Выберите способ пожертвования:
Ренат Вахрушев
2023-07-20 16:52:42д. Пирогово
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания и АФК
Лёша Абдрафиков
2015-10-19 16:27:07с. Октябрьский
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Женя Катков
2023-07-09 15:55:00д. Лудорвай
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:36д. Семёново
Нужно: 32 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Богдан Стрельников
2019-07-30 15:25:54г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Артём Глухов
2017-05-04 18:38:00с. Сигаево
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Данил Наговицын
2019-08-06 16:36:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Ксения Баласанян
2018-07-09 13:41:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата логопеда
Дима Сальников
2023-07-05 15:21:50г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Амир Низамбиев
2018-03-21 13:41:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивного плавания
Никита Берестов
2018-06-19 11:31:16г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по реабилитационному плаванию
Ильяс Кашапов
2020-01-04 18:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Тимофей Родыгин
2022-09-26 14:13:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания
Никита Куприянов
2019-03-15 18:19:24г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
|
|
Передан гормон роста - Растан для Ксюши ТотоевойБлаготворительный фонд «Подари ЗАВТРА!» реализует проект помощи детям с редким генетическим заболеванием «Синдромом Шерешевского-Тёрнера». «Синдром Шерешевского-Тёрнера» - это хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Детям с синдромом Шерешевского-Тернера можно помочь! С раннего детства им необходимо принимать гормон роста — Растан. Ежемесячно фонд полностью выкупает этот гормон для 3 подопечных детей на сумму 112 940 рублей. 28 февраля состоялась очередная передача лекарств маме одного из трех детей с таким заболеванием — Алене Тотоевой. Благотворительный фонд помогает девочке Ксюше и ее маме в борьбе с этим заболеванием уже 4 года. Сегодня девочка посещает театральный и танцевальный коллективы. Это стало возможным благодаря помощи фонда и, в первую очередь, неравнодушных людей!  |
