Выберите способ пожертвования:
Савва Быков
2013-09-20 19:55:00г. Ижевск
Нужно: 34 тысячи рублей
Цель: оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Тима Максимов
2009-12-31 13:11:00с. Завьялово
Нужно: 50 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Илья Перевощиков
2017-01-27 20:07:00г. Ижевск
Нужно: 59 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Кирилл Загуменнов
2015-03-12 13:59:00г. Ижевск
Нужно: 34 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медицинских расходных материалов
Аристарх Кондаков
2011-04-11 17:53:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Ратмир Шерстенников
2021-07-07 11:57:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивного плавания
Мирра Андрияшкина
2020-12-02 13:07:00г. Сарапул
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Анна Русских
2020-01-21 13:06:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лера Дулесова
2024-06-19 18:05:00г. Сарапул
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Таня Короткова
2011-05-14 16:29:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Сабир Набиуллин
2020-03-07 16:51:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Мадина Кадирова
2013-03-04 17:46:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
|
|
Помогите Амине и Марку узнать точный диагнозАвария, инфекция, тяжёлые роды, генетика или… Часто узнать главную причину заболевания трудно. Особенно если последствий много или симптомы схожи. А от точного диагноза зависит судьба ребёнка – чем раньше начнётся реабилитация, тем больше шансов для восстановления здоровья. Марку Пасынкову 7 лет. У Марка скрытая расщелина нёба и три предполагаемых диагноза: Синдром Пьера-Робена, Франчесхетти или Гольденхара – все они связаны с изменением формы лица. Из-за неправильного развития челюсти Марку трудно произносить звуки, слова. Реабилитация отчасти помогла решить проблему: к новому году Марк выучил стишок. «Но как быть дальше?» – это то, что волнует семью Марка больше всего. Амине Зайнуллиной 10 лет. Её диагноз – синдром дисплазии соединительной ткани, врождённая плано-вальгусная деформация стоп тяжёлой степени. Когда-то врачи говорили, что из-за «стопы-качалки» девочка не будет ходить. Но Амина справилась: хоть походка неуверенная и не получается вставать на носочки и прыгать, Амина не сидит на месте. Её большая мечта – стать балериной. «Что с дочкой? Как ей помочь?» – вопросы, которые не оставляют в покое маму. Амине и Марку нужен генетический анализ – полное секвенирование экзома. Он либо подтвердит, либо исключит генетическую поломку. От этого анализа зависит судьба детей – как будет проходить реабилитация и лечение в течение всей жизни. Цена будущего Амины и Марка – 87 тысяч рублей. |
