Выберите способ пожертвования:
Аня Памеева
2016-12-07 11:36:00д. Ныргында
Нужно: 90 тысяч рублей
Цель: Покупка кислородного концентратора, памперсов
Алина Цигвинцева
2011-05-31 12:10:39г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа
Марк Коминский
2013-06-19 18:03:00с. Якшур-Бодья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Богдан Семенов
2023-11-28 14:17:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АФК
Булат Билалов
2022-02-20 11:40:00с. Завьялово
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Мира Ладейщикова
2021-02-11 12:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Ярик Соловьев
2021-10-19 14:06:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитации АФК
Артём Куница
2012-02-02 12:36:17г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Сёма Ворончихин
2018-05-25 18:23:00с. Люкшудья
Нужно: 180 тысяч рублей в год
Цель: Покупка кремов и мазей
Саша Устинова
2018-03-14 12:35:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Маша Лубнина
2022-05-09 18:14:00с. Совхозный
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по АФК
Ренат Габдрахманов
2015-01-10 17:00:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога
Ренат Вахрушев
2023-07-20 16:52:00д. Пирогово
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания и АФК
Лёша Абдрафиков
2015-10-19 16:27:00с. Октябрьский
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
|
|
Помогите Амине и Марку узнать точный диагнозАвария, инфекция, тяжёлые роды, генетика или… Часто узнать главную причину заболевания трудно. Особенно если последствий много или симптомы схожи. А от точного диагноза зависит судьба ребёнка – чем раньше начнётся реабилитация, тем больше шансов для восстановления здоровья. Марку Пасынкову 7 лет. У Марка скрытая расщелина нёба и три предполагаемых диагноза: Синдром Пьера-Робена, Франчесхетти или Гольденхара – все они связаны с изменением формы лица. Из-за неправильного развития челюсти Марку трудно произносить звуки, слова. Реабилитация отчасти помогла решить проблему: к новому году Марк выучил стишок. «Но как быть дальше?» – это то, что волнует семью Марка больше всего. Амине Зайнуллиной 10 лет. Её диагноз – синдром дисплазии соединительной ткани, врождённая плано-вальгусная деформация стоп тяжёлой степени. Когда-то врачи говорили, что из-за «стопы-качалки» девочка не будет ходить. Но Амина справилась: хоть походка неуверенная и не получается вставать на носочки и прыгать, Амина не сидит на месте. Её большая мечта – стать балериной. «Что с дочкой? Как ей помочь?» – вопросы, которые не оставляют в покое маму. Амине и Марку нужен генетический анализ – полное секвенирование экзома. Он либо подтвердит, либо исключит генетическую поломку. От этого анализа зависит судьба детей – как будет проходить реабилитация и лечение в течение всей жизни. Цена будущего Амины и Марка – 87 тысяч рублей. |
