Выберите способ пожертвования:
Кирилл Бабушкин
2011-01-06 15:54:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Катя Четкарева
2021-12-02 14:37:04г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога,
проезд по проекту «Социальное такси»
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 58 970 рублей
Цель: Покупка медикаментов
Ваня Валабугин
2020-09-27 12:37:00д. Желтопи
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога
Клим Решетников
2011-02-16 19:06:00г. Ижевск
Нужно: 50 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кирилл Соколов
2015-08-04 19:03:00д. Вортчино
Нужно: 210 тысяч рублей
Цель: Оплата комплексной реабилитации
Арсений Темкин
2013-08-19 17:59:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Стас Рыльский
2013-01-16 17:18:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Макар Широких
2019-08-15 21:12:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Милана Возмищева
2019-02-10 16:17:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Соломенников
2016-04-25 13:43:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Слава Оловянщиков
2016-05-16 18:21:00г. Ижевск
Нужно: 12 тысяч рублей
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Федя Емельянов
2015-09-03 14:49:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Гоша Пуденэ
2020-07-16 17:11:00г. Ижевск
Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»
|
|
Помогите Амине и Марку узнать точный диагнозАвария, инфекция, тяжёлые роды, генетика или… Часто узнать главную причину заболевания трудно. Особенно если последствий много или симптомы схожи. А от точного диагноза зависит судьба ребёнка – чем раньше начнётся реабилитация, тем больше шансов для восстановления здоровья. Марку Пасынкову 7 лет. У Марка скрытая расщелина нёба и три предполагаемых диагноза: Синдром Пьера-Робена, Франчесхетти или Гольденхара – все они связаны с изменением формы лица. Из-за неправильного развития челюсти Марку трудно произносить звуки, слова. Реабилитация отчасти помогла решить проблему: к новому году Марк выучил стишок. «Но как быть дальше?» – это то, что волнует семью Марка больше всего. Амине Зайнуллиной 10 лет. Её диагноз – синдром дисплазии соединительной ткани, врождённая плано-вальгусная деформация стоп тяжёлой степени. Когда-то врачи говорили, что из-за «стопы-качалки» девочка не будет ходить. Но Амина справилась: хоть походка неуверенная и не получается вставать на носочки и прыгать, Амина не сидит на месте. Её большая мечта – стать балериной. «Что с дочкой? Как ей помочь?» – вопросы, которые не оставляют в покое маму. Амине и Марку нужен генетический анализ – полное секвенирование экзома. Он либо подтвердит, либо исключит генетическую поломку. От этого анализа зависит судьба детей – как будет проходить реабилитация и лечение в течение всей жизни. Цена будущего Амины и Марка – 87 тысяч рублей. |
