Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:28г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Вика Жигалова

Вика Жигалова

2008-11-18 12:03:17г. Ижевск

Нужно: 127 600 рублей

Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Помогите Амине и Марку узнать точный диагноз

Авария, инфекция, тяжёлые роды, генетика или… Часто узнать главную причину заболевания трудно. Особенно если последствий много или симптомы схожи. А от точного диагноза зависит судьба ребёнка – чем раньше начнётся реабилитация, тем больше шансов для восстановления здоровья.

Марку Пасынкову 7 лет. У Марка скрытая расщелина нёба и три предполагаемых диагноза: Синдром Пьера-Робена, Франчесхетти или Гольденхара – все они связаны с изменением формы лица. Из-за неправильного развития челюсти Марку трудно произносить звуки, слова. Реабилитация отчасти помогла решить проблему: к новому году Марк выучил стишок. «Но как быть дальше?» – это то, что волнует семью Марка больше всего.

Амине Зайнуллиной 10 лет. Её диагноз – синдром дисплазии соединительной ткани, врождённая плано-вальгусная деформация стоп тяжёлой степени. Когда-то врачи говорили, что из-за «стопы-качалки» девочка не будет ходить. Но Амина справилась: хоть походка неуверенная и не получается вставать на носочки и прыгать, Амина не сидит на месте. Её большая мечта – стать балериной. «Что с дочкой? Как ей помочь?» – вопросы, которые не оставляют в покое маму.

Амине и Марку нужен генетический анализ – полное секвенирование экзома. Он либо подтвердит, либо исключит генетическую поломку. От этого анализа зависит судьба детей – как будет проходить реабилитация и лечение в течение всей жизни.

Цена будущего Амины и Марка – 87 тысяч рублей.

ПОМОЧЬ ДЕТЯМ

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.