Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Рома Бельтюков

Рома Бельтюков

2020-08-25 16:27:34г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Лёва Агранович

Лёва Агранович

2019-08-20 16:53:03г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Лёва Бармин

Лёва Бармин

2021-02-26 15:33:20г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Кирилл Кривоногов

Кирилл Кривоногов

2014-04-20 17:47:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии, дефектолога

Руслан Гильманов

Руслан Гильманов

2007-07-29 12:19:00г. Ижевск

Нужно: 140 тысяч рублей

Цель: Покупка препарата «Тобрамицин»

Полина Фролова

Полина Фролова

2015-08-05 18:28:00д. Пирогово

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата смеси для питания

Илья Головизнин

Илья Головизнин

2016-06-16 18:49:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Варя Корнилова

Варя Корнилова

2010-02-26 15:23:00г. Ижевск

Нужно: 6 300 рублей

Цель: Оплата ЭЭГ-мониторинга

Маша Сахарова

Маша Сахарова

2016-01-08 18:26:00г. Сарапул

Нужно: 11 100 рублей

Цель: Оплата ЭЭГ-мониторинга

Егор Байтуков

Егор Байтуков

2017-05-18 19:14:00г. Ижевск

Нужно: 11 тысяч рублей

Цель: Оплата ЭЭГ-мониторинга

Илья Охотников

Илья Охотников

2015-01-20 15:56:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапия,
реабилитационного плавания

Ева Глухова

Ева Глухова

2011-06-24 16:06:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медикаментов

Кирилл Бабушкин

Кирилл Бабушкин

2011-01-06 15:54:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа и ЛФК

Помогите Амине и Марку узнать точный диагноз

Авария, инфекция, тяжёлые роды, генетика или… Часто узнать главную причину заболевания трудно. Особенно если последствий много или симптомы схожи. А от точного диагноза зависит судьба ребёнка – чем раньше начнётся реабилитация, тем больше шансов для восстановления здоровья.

Марку Пасынкову 7 лет. У Марка скрытая расщелина нёба и три предполагаемых диагноза: Синдром Пьера-Робена, Франчесхетти или Гольденхара – все они связаны с изменением формы лица. Из-за неправильного развития челюсти Марку трудно произносить звуки, слова. Реабилитация отчасти помогла решить проблему: к новому году Марк выучил стишок. «Но как быть дальше?» – это то, что волнует семью Марка больше всего.

Амине Зайнуллиной 10 лет. Её диагноз – синдром дисплазии соединительной ткани, врождённая плано-вальгусная деформация стоп тяжёлой степени. Когда-то врачи говорили, что из-за «стопы-качалки» девочка не будет ходить. Но Амина справилась: хоть походка неуверенная и не получается вставать на носочки и прыгать, Амина не сидит на месте. Её большая мечта – стать балериной. «Что с дочкой? Как ей помочь?» – вопросы, которые не оставляют в покое маму.

Амине и Марку нужен генетический анализ – полное секвенирование экзома. Он либо подтвердит, либо исключит генетическую поломку. От этого анализа зависит судьба детей – как будет проходить реабилитация и лечение в течение всей жизни.

Цена будущего Амины и Марка – 87 тысяч рублей.

ПОМОЧЬ ДЕТЯМ

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.