Выберите способ пожертвования:
Матвей Чепурных
2020-06-29 12:56:40г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Бугаенко
2021-12-09 12:00:42г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА и АФК-терапии
Ульяна Крысова
2016-12-29 20:02:00д. Багыр
Нужно: 589 140 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Даша Самарова
2008-06-12 13:21:00г. Сарапул
Нужно: 562 680 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Арина Грачева
2014-07-03 20:11:00г. Ижевск
Нужно: 686 010 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Александра Смирнова
2022-04-02 16:18:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий иппотерапией, в центре развития речи
Роман Киселев
2021-09-27 11:49:36г. Сарапул
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Матвей Шевчук
2018-11-01 18:57:17г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кира Коминская
2012-07-03 16:51:41с. Якшур-Бодья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Артемий Стариков
2018-11-07 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Кирилл Шаранов
2021-01-25 11:48:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий реабилитационным плаванием и в центре развития речи
Света Бушмелева
2022-06-18 15:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медицинских расходных материалов
Аристарх Кондаков
2011-04-11 17:53:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
|
|
Продолжаем сбор для Алексея Лялина“Он всегда такой весёлый, постоянно улыбается. Нам ведь он может только улыбаться да показывать. Сын за свои четыре года так и не заговорил”, – Светлана, мама. Алёше поставили диагноз сразу же в роддоме. “Сказали, что заметим изменения не сразу. Так и получилось. Первые признаки появились ближе к трём месяцам, когда сын начал активно расти. Он не держал голову, а пошёл только ближе к двум годам”, – Светлана. Агенезия мозолистого тела – редкий и врождённый дефект. По названию даже и непонятно о чём заболевание. Мозолистое тело находится в мозге человека. Оно помогает соединять и передавать информацию между полушариями мозга. Но с таким диагнозом мозолистое тело работает иначе. Связь между полушариями исчезает полностью или частично. Ребёнок не ползает, начинает плохо ходить, с трудом удаётся читать и писать. Могут возникнуть и другие нарушения.
У Алёши это умственная отсталость, частичная атрофия зрительного нерва (необратимый процесс). “Наша жизнь крутится вокруг уколов, таблеток, лечения. Со временем к этому уже и привыкаешь… Боялись, что поставят ещё и аутизм, но обошлось”. Когда дети вокруг всё время играют с игрушками, Алёша почти не играет. Вместо игрушек ему нравится брать и теребить колготки, штаны. Он как будто не знает, за что ухватиться, вот и дёргает всё. Но всё же общее с другими детьми есть: желание смотреть мультики. “Сын даже знает куда нажать, чтобы на экране появились цветные и весёлые картинки. Невролог разреши смотреть только один мультик в день, но пока выходить чуть больше. Ещё Алёше нравится гулять и плескаться в воде”. Сейчас Алёше нужна помощь с оплатой реабилитаций: сенсорная интеграция и АВА-терапия. Всё это нужно для работы мозга, улучшения понимания, развития эмоций, расширения границ восприятия и других позитивных изменений. Общая стоимость занятий в год – от 100 тысяч рублей. Давайте подарим Алёше счастливое ЗАВТРА!
|
