Выберите способ пожертвования:
Мадина Кадирова
2013-03-04 17:46:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
Аделина Шарипова
2012-03-01 12:18:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Наташа Журавлева
2011-01-03 18:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Тёма Ефимов
2012-10-05 13:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Марсель Биянов
2020-11-27 18:02:00с. Киясово
Нужно: 200 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитационного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Савва Якушев
2014-04-29 19:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Варя Кудрявцева
2009-12-24 13:15:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Ева Ожмегова
2021-02-05 12:24:05с. Малая Пурга
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Катюша Макарова
2024-05-29 16:34:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитации АФК
Никита Плотников
2019-06-02 15:47:00д. Новый Русский Сюгаил
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Ульяна Филиппова
2016-09-16 16:24:39г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата нейропсихолога и дефектолога
Аня Памеева
2016-12-07 11:36:00д. Ныргында
Нужно: 90 тысяч рублей
Цель: Покупка кислородного концентратора, памперсов
Алина Цигвинцева
2011-05-31 12:10:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа
|
|
Продолжаем сбор для Алексея Лялина“Он всегда такой весёлый, постоянно улыбается. Нам ведь он может только улыбаться да показывать. Сын за свои четыре года так и не заговорил”, – Светлана, мама. Алёше поставили диагноз сразу же в роддоме. “Сказали, что заметим изменения не сразу. Так и получилось. Первые признаки появились ближе к трём месяцам, когда сын начал активно расти. Он не держал голову, а пошёл только ближе к двум годам”, – Светлана. Агенезия мозолистого тела – редкий и врождённый дефект. По названию даже и непонятно о чём заболевание. Мозолистое тело находится в мозге человека. Оно помогает соединять и передавать информацию между полушариями мозга. Но с таким диагнозом мозолистое тело работает иначе. Связь между полушариями исчезает полностью или частично. Ребёнок не ползает, начинает плохо ходить, с трудом удаётся читать и писать. Могут возникнуть и другие нарушения.
У Алёши это умственная отсталость, частичная атрофия зрительного нерва (необратимый процесс). “Наша жизнь крутится вокруг уколов, таблеток, лечения. Со временем к этому уже и привыкаешь… Боялись, что поставят ещё и аутизм, но обошлось”. Когда дети вокруг всё время играют с игрушками, Алёша почти не играет. Вместо игрушек ему нравится брать и теребить колготки, штаны. Он как будто не знает, за что ухватиться, вот и дёргает всё. Но всё же общее с другими детьми есть: желание смотреть мультики. “Сын даже знает куда нажать, чтобы на экране появились цветные и весёлые картинки. Невролог разреши смотреть только один мультик в день, но пока выходить чуть больше. Ещё Алёше нравится гулять и плескаться в воде”. Сейчас Алёше нужна помощь с оплатой реабилитаций: сенсорная интеграция и АВА-терапия. Всё это нужно для работы мозга, улучшения понимания, развития эмоций, расширения границ восприятия и других позитивных изменений. Общая стоимость занятий в год – от 100 тысяч рублей. Давайте подарим Алёше счастливое ЗАВТРА! |
