Выберите способ пожертвования:
Ярик Лекомцев
2017-04-14 13:03:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по иппотерапии
Юля Князева
2006-04-24 13:20:36с. Италмас
Нужно: 78 тысяч рублей
Цель: Оплата операции Кератомилез
Эмиль Соболев
2018-11-11 13:41:15г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Илья Килеев
2009-05-29 18:15:00с. Завьялово
Нужно: 60 тысяч рублей в год
Цель: Оплата курса массажа
Саша Большаков
2011-04-06 12:51:33г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Стёпа Стрелков
2013-06-07 17:51:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лёва Иванов
2019-02-28 18:53:09г. Глазов
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Реабилитационного плавания
Стас Махсадов
2013-06-18 14:20:00д. Лудорвай
Нужно: 300 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания, медикаментов, подгузников
Костя Константинов
2020-01-12 12:52:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА, АФК-терапии, реабилитационного плавания
Милана Хмелёва
2019-03-19 20:16:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по развитию речи
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
Артём Маев
2007-01-01 18:59:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 300 тысяч рублей в год
Цель: Оплата медикаментов
Ярик Соболев
2018-05-17 15:34:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания
|
|
Продолжаем сбор для Алексея Лялина“Он всегда такой весёлый, постоянно улыбается. Нам ведь он может только улыбаться да показывать. Сын за свои четыре года так и не заговорил”, – Светлана, мама. Алёше поставили диагноз сразу же в роддоме. “Сказали, что заметим изменения не сразу. Так и получилось. Первые признаки появились ближе к трём месяцам, когда сын начал активно расти. Он не держал голову, а пошёл только ближе к двум годам”, – Светлана. Агенезия мозолистого тела – редкий и врождённый дефект. По названию даже и непонятно о чём заболевание. Мозолистое тело находится в мозге человека. Оно помогает соединять и передавать информацию между полушариями мозга. Но с таким диагнозом мозолистое тело работает иначе. Связь между полушариями исчезает полностью или частично. Ребёнок не ползает, начинает плохо ходить, с трудом удаётся читать и писать. Могут возникнуть и другие нарушения.
У Алёши это умственная отсталость, частичная атрофия зрительного нерва (необратимый процесс). “Наша жизнь крутится вокруг уколов, таблеток, лечения. Со временем к этому уже и привыкаешь… Боялись, что поставят ещё и аутизм, но обошлось”. Когда дети вокруг всё время играют с игрушками, Алёша почти не играет. Вместо игрушек ему нравится брать и теребить колготки, штаны. Он как будто не знает, за что ухватиться, вот и дёргает всё. Но всё же общее с другими детьми есть: желание смотреть мультики. “Сын даже знает куда нажать, чтобы на экране появились цветные и весёлые картинки. Невролог разреши смотреть только один мультик в день, но пока выходить чуть больше. Ещё Алёше нравится гулять и плескаться в воде”. Сейчас Алёше нужна помощь с оплатой реабилитаций: сенсорная интеграция и АВА-терапия. Всё это нужно для работы мозга, улучшения понимания, развития эмоций, расширения границ восприятия и других позитивных изменений. Общая стоимость занятий в год – от 100 тысяч рублей. Давайте подарим Алёше счастливое ЗАВТРА! |
