Выберите способ пожертвования:
Тимур Миргалиев
2018-12-22 11:49:00г. Ижевск
Нужно: 432 тысячи рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии, проезд по проекту «Социальное такси»
Савелий Батуев
2015-05-08 18:22:00с. Селты
Нужно: 50 тысяч рублей
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Кристина Тепляшина
2013-04-11 18:49:00с. Дебесы
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Тёма Биянов
2013-04-08 13:39:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей, 36 тысяч рублей (слёт)
Цель: Оплата реабилитационного плавания, оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Дима Афанасов
2018-03-28 15:12:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Юля Попкова
2022-05-01 14:12:53г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Милана Баймачева
2023-01-09 16:48:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии
Соня Шкуратова
2023-06-07 15:39:11г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Гриша Огородников
2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Ярослав Калинин
2013-04-17 12:58:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Андрюша Пивоваров
2020-10-19 12:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК
|
|
Продолжаем сбор для Алексея Лялина“Он всегда такой весёлый, постоянно улыбается. Нам ведь он может только улыбаться да показывать. Сын за свои четыре года так и не заговорил”, – Светлана, мама. Алёше поставили диагноз сразу же в роддоме. “Сказали, что заметим изменения не сразу. Так и получилось. Первые признаки появились ближе к трём месяцам, когда сын начал активно расти. Он не держал голову, а пошёл только ближе к двум годам”, – Светлана. Агенезия мозолистого тела – редкий и врождённый дефект. По названию даже и непонятно о чём заболевание. Мозолистое тело находится в мозге человека. Оно помогает соединять и передавать информацию между полушариями мозга. Но с таким диагнозом мозолистое тело работает иначе. Связь между полушариями исчезает полностью или частично. Ребёнок не ползает, начинает плохо ходить, с трудом удаётся читать и писать. Могут возникнуть и другие нарушения.
У Алёши это умственная отсталость, частичная атрофия зрительного нерва (необратимый процесс). “Наша жизнь крутится вокруг уколов, таблеток, лечения. Со временем к этому уже и привыкаешь… Боялись, что поставят ещё и аутизм, но обошлось”. Когда дети вокруг всё время играют с игрушками, Алёша почти не играет. Вместо игрушек ему нравится брать и теребить колготки, штаны. Он как будто не знает, за что ухватиться, вот и дёргает всё. Но всё же общее с другими детьми есть: желание смотреть мультики. “Сын даже знает куда нажать, чтобы на экране появились цветные и весёлые картинки. Невролог разреши смотреть только один мультик в день, но пока выходить чуть больше. Ещё Алёше нравится гулять и плескаться в воде”. Сейчас Алёше нужна помощь с оплатой реабилитаций: сенсорная интеграция и АВА-терапия. Всё это нужно для работы мозга, улучшения понимания, развития эмоций, расширения границ восприятия и других позитивных изменений. Общая стоимость занятий в год – от 100 тысяч рублей. Давайте подарим Алёше счастливое ЗАВТРА! |
