|
Продолжаем сбор для Алексея Лялина“Он всегда такой весёлый, постоянно улыбается. Нам ведь он может только улыбаться да показывать. Сын за свои четыре года так и не заговорил”, – Светлана, мама. Алёше поставили диагноз сразу же в роддоме. “Сказали, что заметим изменения не сразу. Так и получилось. Первые признаки появились ближе к трём месяцам, когда сын начал активно расти. Он не держал голову, а пошёл только ближе к двум годам”, – Светлана. Агенезия мозолистого тела – редкий и врождённый дефект. По названию даже и непонятно о чём заболевание. Мозолистое тело находится в мозге человека. Оно помогает соединять и передавать информацию между полушариями мозга. Но с таким диагнозом мозолистое тело работает иначе. Связь между полушариями исчезает полностью или частично. Ребёнок не ползает, начинает плохо ходить, с трудом удаётся читать и писать. Могут возникнуть и другие нарушения.
У Алёши это умственная отсталость, частичная атрофия зрительного нерва (необратимый процесс). “Наша жизнь крутится вокруг уколов, таблеток, лечения. Со временем к этому уже и привыкаешь… Боялись, что поставят ещё и аутизм, но обошлось”. Когда дети вокруг всё время играют с игрушками, Алёша почти не играет. Вместо игрушек ему нравится брать и теребить колготки, штаны. Он как будто не знает, за что ухватиться, вот и дёргает всё. Но всё же общее с другими детьми есть: желание смотреть мультики. “Сын даже знает куда нажать, чтобы на экране появились цветные и весёлые картинки. Невролог разреши смотреть только один мультик в день, но пока выходить чуть больше. Ещё Алёше нравится гулять и плескаться в воде”. Сейчас Алёше нужна помощь с оплатой реабилитаций: сенсорная интеграция и АВА-терапия. Всё это нужно для работы мозга, улучшения понимания, развития эмоций, расширения границ восприятия и других позитивных изменений. Общая стоимость занятий в год – от 100 тысяч рублей. Давайте подарим Алёше счастливое ЗАВТРА! |