Выберите способ пожертвования:
Максим Тебеньков
2017-05-12 17:04:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Лера Бегишева
2014-02-27 13:37:00с. Яган-Докья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медикаментов
Вика Виноградова
2016-05-15 11:55:00с. Первомайский
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Маша Айдарова
2023-08-23 16:38:00д. Хохряки
Нужно: 33 200 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Артём Москалев
2012-06-25 12:53:00г. Ижевск
Нужно: 15 500 рублей
Цель: Оплата массажа
Марина Вахрамеева
2009-12-02 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 231 тысяча рублей
Цель: Оплата реабилитации
Рома Бельтюков
2020-08-25 16:27:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Лёва Агранович
2019-08-20 16:53:03г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Лёва Бармин
2021-02-26 15:33:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Кирилл Кривоногов
2014-04-20 17:47:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии, дефектолога
Самира Ахметьзянова
2017-02-02 13:36:00с. Завьялово
Нужно: 40 тысяч рублей
Цель: Оплата массажа
Руслан Гильманов
2007-07-29 12:19:00г. Ижевск
Нужно: 140 тысяч рублей
Цель: Покупка препарата «Тобрамицин»
Полина Фролова
2015-08-05 18:28:00д. Пирогово
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
Илья Головизнин
2016-06-16 18:49:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
|
|
Продолжаем сбор для Алексея Лялина“Он всегда такой весёлый, постоянно улыбается. Нам ведь он может только улыбаться да показывать. Сын за свои четыре года так и не заговорил”, – Светлана, мама. Алёше поставили диагноз сразу же в роддоме. “Сказали, что заметим изменения не сразу. Так и получилось. Первые признаки появились ближе к трём месяцам, когда сын начал активно расти. Он не держал голову, а пошёл только ближе к двум годам”, – Светлана. Агенезия мозолистого тела – редкий и врождённый дефект. По названию даже и непонятно о чём заболевание. Мозолистое тело находится в мозге человека. Оно помогает соединять и передавать информацию между полушариями мозга. Но с таким диагнозом мозолистое тело работает иначе. Связь между полушариями исчезает полностью или частично. Ребёнок не ползает, начинает плохо ходить, с трудом удаётся читать и писать. Могут возникнуть и другие нарушения.
У Алёши это умственная отсталость, частичная атрофия зрительного нерва (необратимый процесс). “Наша жизнь крутится вокруг уколов, таблеток, лечения. Со временем к этому уже и привыкаешь… Боялись, что поставят ещё и аутизм, но обошлось”. Когда дети вокруг всё время играют с игрушками, Алёша почти не играет. Вместо игрушек ему нравится брать и теребить колготки, штаны. Он как будто не знает, за что ухватиться, вот и дёргает всё. Но всё же общее с другими детьми есть: желание смотреть мультики. “Сын даже знает куда нажать, чтобы на экране появились цветные и весёлые картинки. Невролог разреши смотреть только один мультик в день, но пока выходить чуть больше. Ещё Алёше нравится гулять и плескаться в воде”. Сейчас Алёше нужна помощь с оплатой реабилитаций: сенсорная интеграция и АВА-терапия. Всё это нужно для работы мозга, улучшения понимания, развития эмоций, расширения границ восприятия и других позитивных изменений. Общая стоимость занятий в год – от 100 тысяч рублей. Давайте подарим Алёше счастливое ЗАВТРА! |
