![Марина Вахрамеева](fond/doc/marina-vahrameeva/marina-vahrameeva.jpg)
|
Продолжаем сбор для Кати Филипповой“Катюша не сдаётся, мы тоже не опускаем руки и верим в светлое будущее нашей семьи”. По утверждениям врачей, Катюша родилась здоровой, хоть роды и прошли тяжёло. “Выписали дочку как здорового ребёнка. Мы и не беспокоились”. Катюша росла, ей исполнился годик. Вот-вот Катя сделает первый шаг, все ждали это радостное событие. Но оно так и не наступило. Сейчас Кате 7 лет, а она так и не пошла. “Всё это продолжается уже 7 лет”. Что с Катей? Как помочь? На эти вопросы долго не находили ответ. Сдавали анализы, они не подтверждались и по кругу. А больница действительно стала вторым домом: анализы, лечение, реабилитации. Это бесконечный круг, вечная борьба, гонка за жизнь ребёнка. кругу: анализы, новые результаты.
А потом начались судороги. Катя перестала развиваться, расти, учиться новому. Случился большой откат в развитии. Просто всё, чему научилась Катя до года, словно и не было. “А когда откат остановился, мы узнали диагноз. Дегенеративное заболевание неуточненной этиологии, эпилепсия, тяжёлое поражение ЦНС”, – Татьяна, мама. “Мы просто не могли опустить руки и сдаться, несмотря на такой тяжёлый диагноз. Мы решили все свои силы и средства пустить на восстановление и реабилитацию Катюши, ведь не сдаётся и она”, — мама. Сейчас Катюше нужен вертикализатор. Он поможет телу Кати принять правильное положение, развиваться умственно и физически. Изучать мир в вертикальном положении, как и другие люди, а не лёжа. Правильная работа органов, мышц, сухожилий, связок – станет возможно с помощью вертикализатора. Катя будет развиваться каждый день. “Катюша очень любит стоять, ощущать своё тело, чувствовать движения, ощущения. Ей нравится изучать мир, оглядываться по сторонам. А на руках у мамы делать это сложно”. Стоимость вертикализатора 148 тысяч рублей. Давайте подарим Кате счастливое ЗАВТРА! |