Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Ксения Баласанян

Ксения Баласанян

2018-07-09 13:41:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата логопеда

Дима Сальников

Дима Сальников

2023-07-05 15:21:50г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Амир Низамбиев

Амир Низамбиев

2018-03-21 13:41:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивного плавания

Никита Берестов

Никита Берестов

2018-06-19 11:31:16г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по реабилитационному плаванию

Ильяс Кашапов

Ильяс Кашапов

2020-01-04 18:22:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Тимофей Родыгин

Тимофей Родыгин

2022-09-26 14:13:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

Никита Куприянов

Никита Куприянов

2019-03-15 18:19:24г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Егор Устинов

Егор Устинов

2019-12-25 16:27:00с. Менил

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Миша Батуев

Миша Батуев

2021-05-27 15:48:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Сава Семакин

Сава Семакин

2020-01-21 18:42:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Алина Загумёнова

Алина Загумёнова

2010-09-06 13:16:28г. Можга

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

Маша Коброва

Маша Коброва

2012-07-09 12:37:09г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Алёна Ардашева

Алёна Ардашева

2020-10-06 10:58:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивного плавания

Влада Жданова

Влада Жданова

2018-09-03 15:30:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивного плавания

Продолжаем сбор для Кати Филипповой

“Катюша не сдаётся, мы тоже не опускаем руки и верим в светлое будущее нашей семьи”.

По утверждениям врачей, Катюша родилась здоровой, хоть роды и прошли тяжёло. “Выписали дочку как здорового ребёнка. Мы и не беспокоились”.

Катюша росла, ей исполнился годик. Вот-вот Катя сделает первый шаг, все ждали это радостное событие. Но оно так и не наступило. Сейчас Кате 7 лет, а она так и не пошла.

“Всё это продолжается уже 7 лет”.

Что с Катей? Как помочь? На эти вопросы долго не находили ответ. Сдавали анализы, они не подтверждались и по кругу. А больница действительно стала вторым домом: анализы, лечение, реабилитации. Это бесконечный круг, вечная борьба, гонка за жизнь ребёнка. кругу: анализы, новые результаты.

Продолжаем сбор для Кати Филипповой Катя Филиппова Продолжаем сбор для Кати Филипповой Продолжаем сбор для Кати Филипповой

А потом начались судороги. Катя перестала развиваться, расти, учиться новому. Случился большой откат в развитии. Просто всё, чему научилась Катя до года, словно и не было.

“А когда откат остановился, мы узнали диагноз. Дегенеративное заболевание неуточненной этиологии, эпилепсия, тяжёлое поражение ЦНС”, – Татьяна, мама.

“Мы просто не могли опустить руки и сдаться, несмотря на такой тяжёлый диагноз. Мы решили все свои силы и средства пустить на восстановление и реабилитацию Катюши, ведь не сдаётся и она”, — мама.

Сейчас Катюше нужен вертикализатор. Он поможет телу Кати принять правильное положение, развиваться умственно и физически. Изучать мир в вертикальном положении, как и другие люди, а не лёжа. Правильная работа органов, мышц, сухожилий, связок – станет возможно с помощью вертикализатора. Катя будет развиваться каждый день.

“Катюша очень любит стоять, ощущать своё тело, чувствовать движения, ощущения. Ей нравится изучать мир, оглядываться по сторонам. А на руках у мамы делать это сложно”.

Стоимость вертикализатора 148 тысяч рублей. Давайте подарим Кате счастливое ЗАВТРА!

Хочу помочь

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.