Врачи подозревают редкое заболевание. Поможем Максиму узнать правду о своём диагнозе

Максиму три года. В январе 2024 года обычная, казалось бы, инфекция обернулась реанимацией. У него развился гемолитико-уремический синдром: отказали почки, началось поражение мозга. Три недели врачи буквально держали его жизнь на аппаратах: гемодиализ, ИВЛ, круглосуточное наблюдение. Максим выжил, но потерял навыки, появились тяжёлые приступы эпилепсии.

Сейчас он заново учится тому, что когда-то умел. И у него получается! Спустя год мальчику сняли трахеостому, убрали зонд, после реабилитации он начал сидеть. Но приступы сохраняются, на ЭЭГ высокая эпиактивность.

Недавно в Клинике Вельтищева в Москве Максиму сделали МРТ. На нём врачи обнаружили образование и заподозрили туберозный склероз.

Это генетическое заболевание, при котором в разных органах, в том числе в мозге, могут образовываться очаги, провоцирующие эпилепсию и задержку развития. Если диагноз подтвердится, потребуется особая тактика лечения и постоянное наблюдение. Если нет – врачи будут искать другую причину и корректировать терапию.

Чтобы не терять время, нужен точный анализ именно на эту генетическую поломку. Его стоимость 22 200 рублей.

Сейчас важно как можно скорее понять, с чем именно борется Максим. От результата зависит его дальнейшее лечение и то, насколько удастся взять приступы под контроль.

Пожалуйста, поддержите Максима. Даже небольшой перевод помогает приблизить ответ, который так нужен его семье.

Свежие новости   Все новости   Статьи Сбор для Марка Пастухова закрыт!. Объявляем о старте акции «Шарик добра – в ЗАВТРА пора!» 01.06.2026 Объявляем о старте акции «Шарик добра – в ЗАВТРА пора!» 29.05.2026 «С большим удовольствием бежим на занятия!». Как лошади меняют жизнь Тимура? 27.05.2026 Делаем помощь особенным детям доступнее: итоги двух больших семинаров в Ижевске