Выберите способ пожертвования:
Мадина Кадирова
2013-03-04 17:46:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
Аделина Шарипова
2012-03-01 12:18:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Наташа Журавлева
2011-01-03 18:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Тёма Ефимов
2012-10-05 13:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Марсель Биянов
2020-11-27 18:02:00с. Киясово
Нужно: 200 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитационного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Савва Якушев
2014-04-29 19:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Варя Кудрявцева
2009-12-24 13:15:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Ева Ожмегова
2021-02-05 12:24:05с. Малая Пурга
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Катюша Макарова
2024-05-29 16:34:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитации АФК
Никита Плотников
2019-06-02 15:47:00д. Новый Русский Сюгаил
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Ульяна Филиппова
2016-09-16 16:24:39г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата нейропсихолога и дефектолога
Аня Памеева
2016-12-07 11:36:00д. Ныргында
Нужно: 90 тысяч рублей
Цель: Покупка кислородного концентратора, памперсов
Алина Цигвинцева
2011-05-31 12:10:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа
|
|
Савва БердниковВозраст: 14 лет Город: г. Ижевск Диагноз: ДЦП Оплачено: 186 550 рублей Перед вами Савелий Бердников. Девиз, под которым живет семья мальчика: «Мы такие же, как все, и делаем всё, что делают обычные детишки!». И действительно, если не приглядываться и долго не наблюдать за этим ребенком, то не заметишь ничего странного. Но, к сожалению, родители Саввы знают, что их ребенок живет со страшным диагнозом ДЦП. Савелий появился на свет 1 декабря 2010 г. Беременность мамы протекала хорошо, и ничто не давало поводов для беспокойства. Но когда мальчик родился, его стало передергивать. Мама Саввы, Лилия, забила тревогу, но врачи убеждали, что все пройдет. Уже позже, в Москве, Лилии скажут, что скорее всего во время родов, помогая маме, врачи повредили шейные позвонки ее сыну. Когда Савушке было 4-5 месяцев, он не начал переворачиваться, как все его ровесники. Мама настаивала на массаже, а врачи запрещали, говорили, что нужно подождать, предупреждали, что может стать еще хуже. Так Савелий стал заметно отставать от своих сверстников. Только в 1 год Савелию поставили диагноз ДЦП. Но специалисты все равно не оказывали нужного внимания ребенку. Так в 1.4 года у Саввы начались страшные судороги. Во сне мальчика начинало трясти, у него останавливалось дыхание, он синел. Доктора прописали конвулекс. Без приема этого лекарства припадки бы продолжались дальше. Но это лекарство с одной стороны спасает жизнь ребенку, а с другой — затормаживает его развитие. Только сейчас Савушке начали снижать дозу препарата. Когда родители Саввы узнали о диагнозе ребенка, то поняли, что нельзя сидеть сложа руки. Они сразу нашли хорошего массажиста, специализирующегося на работе именно с такими особенными детками, как Савелий. Так в 1.8 года Савва уже стоял, а в 2 года с небольшим — пошел. Савелий ходит и даже бегает, но его походка выдает страшные отклонения в развитии. В 2.6 года Савелий ездил с мамой в Москву на терапию Войта. Это лечение по методике чешского профессора, который обнаружил, что при надавливании на определенные точки тела происходит непроизвольное движение, одинаковое у всех людей. Регулярное и целенаправленное надавливание закрепляет рефлекс движения, восстанавливает связь между головным и спинным мозгом. Проходил Савушка лечение и в детской городской больнице «Нейрон» (массаж, ЛФК, занятия с психологом, неврологом, логопедом, дефектологом и т. д.) Каждый год Лилия и Савва ездят на лечение в санаторий «Строитель». Здесь особенно важна для лечения ребенка парафинотерапия. Если раньше семья оплачивала половину стоимости путёвки, так как мама Савелия была трудоустроена, то теперь они будут ездить за полную стоимость. Савелий посещает специализированный детский сад, в котором с ним тоже занимаются различные специалисты. У мальчика плохо развита мелкая моторика. Он плохо держит ручку, не может играть с мелкими предметами. Врачи говорят, если улучшений не будет, то, к большому сожалению, на следующий год Савва не сможет пойти в первый класс. Плохо даются ему и занятия с дефектологом. Он не может запоминать. Причину этого родители Саввы узнали совсем недавно, когда сыну сделали МРТ головы. Оказалось, что у Савелия есть омертвевшие клетки головного мозга, из-за этого у него происходит частичная потеря памяти. У Савелия почти нет друзей. Ему очень хочется играть с мальчишками во дворе, но у него просто не получается. Поэтому Савве приходится играть со своей мамой. А ведь так хочется пуститься на перегонки с кем-то, поиграть в стрелялки, просто посидеть и поговорить со своими сверстниками. Но родители Саввы не унывают и не дают расслабляться своему ребенку. Ведь путь к здоровью нелегкий и даже тернистый. Каждый день у Саввы бывают занятия то с логопедом, то с дефектологом, то Савелий идет на ипподром, то ходит на массаж или на ЛФК. Родители Саввы не жалеют никаких средств на своего ребенка, но они не бесконечны. Давайте поможем Савелию научиться быть таким же, как все! 
|
