Юлиан Шамшурин

Выберите способ пожертвования:

Подписаться на ежемесячную помощь

2009-12-02 16:26:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата ЛФК, массажа

2020-06-29 12:56:40г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2021-12-09 12:00:42г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА и АФК-терапии

2016-12-29 20:02:00д. Багыр

Нужно: 589 140 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

2008-06-12 13:21:00г. Сарапул

Нужно: 562 680 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

2014-07-03 20:11:00г. Ижевск

Нужно: 686 010 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

2022-04-02 16:18:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий иппотерапией, в центре развития речи

2021-09-27 11:49:36г. Сарапул

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивной физкультуры

2018-11-01 18:57:17г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2012-07-03 16:51:41с. Якшур-Бодья

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2018-11-07 16:26:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

2021-01-25 11:48:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий реабилитационным плаванием и в центре развития речи

2022-06-18 15:49:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2022-12-21 13:53:00п. Балезино

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медицинских расходных материалов

2011-04-11 17:53:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Юлиан Шамшурин

Возраст:

7 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Дегенеративное заболевание нервной системы, грубая задержка психомоторного развития

Оплачено:

Оплачено: 256 854‬ руб. 90 коп.

История помощи

Юлиану Шамшурину из Ижевска уже 7 лет и у него редкое генетическое заболевание (в Удмуртии таких детей больше нет!) – гемолитическая анемия неуточненного генеза.

Юлиан родился в срок, но через несколько часов после рождения у него появилась желтуха. На пятые сутки малыша с мамой перевели в отделение патологии новорождённых. С тех пор и до сегодняшнего дня Юлиан наблюдается у невролога, гематолога и кардиолога.

Сказать диагноз Юлиана врачи не могли очень долго. Несмотря даже на постоянные исследования. Мама малыша (Елена) рассказывает, что «Из-за диагноза Юлиан ограничен в общении с другими детьми. Но наша семья – я, муж и старший брат – стараемся смотреть на всё с позитивом, и восполнять Юлиану общение со сверстниками!».

Юлиан не может самостоятельно двигаться, так как у него плохо развиты мышцы тела. А это всё влияет на дыхание и работу сердца мальчика. Лекарства от болезни мальчика, к сожалению, ещё нет. И ему приходится питаться через специальный аппарат.

Так как Юлиан не ходит, а только лежит, мама мальчика делает ему суставную гимнастику, чтобы мышцы ребенка были в тонусе. Юлиану очень нравится слушать песни Анны Герман и рассказы Александра Пушкина. Мальчик не говорит, но мама понимает сына и без слов.

«К сожалению, диагноз редкий, и лекарства от него – только будущее. Сейчас для нас важно также создать условия для комфортной жизнедеятельности сыночка. Все, кто столкнулся с болезнью своего ребенка – любви и смысла жизни – меня поймут, они знают, что средств на восстановление и приобретение спец. средств, в которых будет удобно и действительно комфортно, просто не хватает. Очень просим помощи фонда "Подари ЗАВТРА!" и добрых людей», – обратилась мама мальчика (Елена).

Юлиану приходится быть на вынужденной и постоянной самоизоляции. Ведь иммунитет мальчика очень слабый. На улицу Юлиану можно выходить только в тёплую погоду. Да и с другими людьми ему лучше не контактировать.

Сейчас жизненно важно приобрести Юлиану медикаменты и питание на сумму 30 тысяч рублей в месяц.

Поможем Юлиану обрести счастливое детство!