Юлиан Шамшурин

Выберите способ пожертвования:

Подписаться на ежемесячную помощь

2010-12-01 20:41:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2022-09-26 14:13:02г. Ижевск

Нужно: 35 780 рублей

Цель: Покупка ингаляционной системы

2010-09-23 20:41:00г. Воткинск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

2021-05-21 14:00:03д. Шудья

Нужно: Сумма: 52 тысячи рублей (слёт), 222 700 рублей (вертикализатор)

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»,
покупка вертикализатора

2018-12-29 20:39:00д. Старый Чультем

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2017-05-12 17:04:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2014-02-27 13:37:00с. Яган-Докья

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медикаментов

2016-05-15 11:55:00с. Первомайский

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2012-06-25 12:53:00г. Ижевск

Нужно: 15 500 рублей

Цель: Оплата массажа

2020-08-25 16:27:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2019-08-20 16:53:03г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2021-02-26 15:33:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2014-04-20 17:47:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии, дефектолога

2017-02-02 13:36:00с. Завьялово

Нужно: 40 тысяч рублей

Цель: Оплата массажа

2007-07-29 12:19:00г. Ижевск

Нужно: 140 тысяч рублей

Цель: Покупка препарата «Тобрамицин»

Юлиан Шамшурин

Возраст:

7 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Дегенеративное заболевание нервной системы, грубая задержка психомоторного развития

Оплачено:

Оплачено: 256 854‬ руб. 90 коп.

История помощи

Юлиану Шамшурину из Ижевска уже 7 лет и у него редкое генетическое заболевание (в Удмуртии таких детей больше нет!) – гемолитическая анемия неуточненного генеза.

Юлиан родился в срок, но через несколько часов после рождения у него появилась желтуха. На пятые сутки малыша с мамой перевели в отделение патологии новорождённых. С тех пор и до сегодняшнего дня Юлиан наблюдается у невролога, гематолога и кардиолога.

Сказать диагноз Юлиана врачи не могли очень долго. Несмотря даже на постоянные исследования. Мама малыша (Елена) рассказывает, что «Из-за диагноза Юлиан ограничен в общении с другими детьми. Но наша семья – я, муж и старший брат – стараемся смотреть на всё с позитивом, и восполнять Юлиану общение со сверстниками!».

Юлиан не может самостоятельно двигаться, так как у него плохо развиты мышцы тела. А это всё влияет на дыхание и работу сердца мальчика. Лекарства от болезни мальчика, к сожалению, ещё нет. И ему приходится питаться через специальный аппарат.

Так как Юлиан не ходит, а только лежит, мама мальчика делает ему суставную гимнастику, чтобы мышцы ребенка были в тонусе. Юлиану очень нравится слушать песни Анны Герман и рассказы Александра Пушкина. Мальчик не говорит, но мама понимает сына и без слов.

«К сожалению, диагноз редкий, и лекарства от него – только будущее. Сейчас для нас важно также создать условия для комфортной жизнедеятельности сыночка. Все, кто столкнулся с болезнью своего ребенка – любви и смысла жизни – меня поймут, они знают, что средств на восстановление и приобретение спец. средств, в которых будет удобно и действительно комфортно, просто не хватает. Очень просим помощи фонда "Подари ЗАВТРА!" и добрых людей», – обратилась мама мальчика (Елена).

Юлиану приходится быть на вынужденной и постоянной самоизоляции. Ведь иммунитет мальчика очень слабый. На улицу Юлиану можно выходить только в тёплую погоду. Да и с другими людьми ему лучше не контактировать.

Сейчас жизненно важно приобрести Юлиану медикаменты и питание на сумму 30 тысяч рублей в месяц.

Поможем Юлиану обрести счастливое детство!