Юлиан Шамшурин

Выберите способ пожертвования:

Подписаться на ежемесячную помощь

2015-05-07 18:11:00г. Ижевск

Нужно: 100 рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2022-12-21 13:13:00г. Глазов

Нужно: 60 тысяч рублей

Цель: Покупка матраса, питания, медикаментов

2018-02-01 12:39:00д. Малая Бодья

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата нейропсихолога

2013-08-27 20:16:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2019-09-16 17:20:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год,
52 200 рублей

Цель: Оплата иппотерапии, велосипеда-тренажёра,
проезд по проекту «Социальное такси»

2015-09-03 14:49:00г. Ижевск

Нужно: 19 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

2017-07-03 16:10:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2013-07-23 18:42:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2014-02-13 17:24:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2014-06-18 19:01:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа

2005-06-14 13:52:00г. Ижевск

Нужно: 44 190 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

2022-12-31 20:11:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медикаментов

2013-10-26 15:33:00г. Ижевск

Нужно: 46 тысячи рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии,
Оплата реабилитационного плавания

2021-03-03 18:44:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2007-06-26 17:53:00с. Сюмси, УР

Нужно: 40 тысяч рублей

Цель: Оплата курса массажа и ЛФК

Юлиан Шамшурин

Возраст:

7 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Дегенеративное заболевание нервной системы, грубая задержка психомоторного развития

Оплачено:

Оплачено: 256 854‬ руб. 90 коп.

История помощи

Юлиану Шамшурину из Ижевска уже 7 лет и у него редкое генетическое заболевание (в Удмуртии таких детей больше нет!) – гемолитическая анемия неуточненного генеза.

Юлиан родился в срок, но через несколько часов после рождения у него появилась желтуха. На пятые сутки малыша с мамой перевели в отделение патологии новорождённых. С тех пор и до сегодняшнего дня Юлиан наблюдается у невролога, гематолога и кардиолога.

Сказать диагноз Юлиана врачи не могли очень долго. Несмотря даже на постоянные исследования. Мама малыша (Елена) рассказывает, что «Из-за диагноза Юлиан ограничен в общении с другими детьми. Но наша семья – я, муж и старший брат – стараемся смотреть на всё с позитивом, и восполнять Юлиану общение со сверстниками!».

Юлиан не может самостоятельно двигаться, так как у него плохо развиты мышцы тела. А это всё влияет на дыхание и работу сердца мальчика. Лекарства от болезни мальчика, к сожалению, ещё нет. И ему приходится питаться через специальный аппарат.

Так как Юлиан не ходит, а только лежит, мама мальчика делает ему суставную гимнастику, чтобы мышцы ребенка были в тонусе. Юлиану очень нравится слушать песни Анны Герман и рассказы Александра Пушкина. Мальчик не говорит, но мама понимает сына и без слов.

«К сожалению, диагноз редкий, и лекарства от него – только будущее. Сейчас для нас важно также создать условия для комфортной жизнедеятельности сыночка. Все, кто столкнулся с болезнью своего ребенка – любви и смысла жизни – меня поймут, они знают, что средств на восстановление и приобретение спец. средств, в которых будет удобно и действительно комфортно, просто не хватает. Очень просим помощи фонда "Подари ЗАВТРА!" и добрых людей», – обратилась мама мальчика (Елена).

Юлиану приходится быть на вынужденной и постоянной самоизоляции. Ведь иммунитет мальчика очень слабый. На улицу Юлиану можно выходить только в тёплую погоду. Да и с другими людьми ему лучше не контактировать.

Сейчас жизненно важно приобрести Юлиану медикаменты и питание на сумму 30 тысяч рублей в месяц.

Поможем Юлиану обрести счастливое детство!