Юлиан Шамшурин

Выберите способ пожертвования:

Подписаться на ежемесячную помощь

2011-06-24 16:06:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медикаментов

2011-01-06 15:54:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа и ЛФК

2021-12-02 14:37:04г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата дефектолога,
проезд по проекту «Социальное такси»

2022-12-21 13:53:00п. Балезино

Нужно: 58 970 рублей

Цель: Покупка медикаментов

2020-09-27 12:37:00д. Желтопи

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата дефектолога

2011-02-16 19:06:00г. Ижевск

Нужно: 50 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2015-08-04 19:03:00д. Вортчино

Нужно: 210 тысяч рублей

Цель: Оплата комплексной реабилитации

2013-08-19 17:59:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2013-01-16 17:18:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2019-08-15 21:12:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2019-02-10 16:17:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2016-04-25 13:43:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2016-05-16 18:21:00г. Ижевск

Нужно: 12 тысяч рублей

Цель: Оплата сенсорной интеграции

2015-09-03 14:49:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2020-07-16 17:11:00г. Ижевск

Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»

Юлиан Шамшурин

Возраст:

7 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Дегенеративное заболевание нервной системы, грубая задержка психомоторного развития

Оплачено:

Оплачено: 256 854‬ руб. 90 коп.

История помощи

Юлиану Шамшурину из Ижевска уже 7 лет и у него редкое генетическое заболевание (в Удмуртии таких детей больше нет!) – гемолитическая анемия неуточненного генеза.

Юлиан родился в срок, но через несколько часов после рождения у него появилась желтуха. На пятые сутки малыша с мамой перевели в отделение патологии новорождённых. С тех пор и до сегодняшнего дня Юлиан наблюдается у невролога, гематолога и кардиолога.

Сказать диагноз Юлиана врачи не могли очень долго. Несмотря даже на постоянные исследования. Мама малыша (Елена) рассказывает, что «Из-за диагноза Юлиан ограничен в общении с другими детьми. Но наша семья – я, муж и старший брат – стараемся смотреть на всё с позитивом, и восполнять Юлиану общение со сверстниками!».

Юлиан не может самостоятельно двигаться, так как у него плохо развиты мышцы тела. А это всё влияет на дыхание и работу сердца мальчика. Лекарства от болезни мальчика, к сожалению, ещё нет. И ему приходится питаться через специальный аппарат.

Так как Юлиан не ходит, а только лежит, мама мальчика делает ему суставную гимнастику, чтобы мышцы ребенка были в тонусе. Юлиану очень нравится слушать песни Анны Герман и рассказы Александра Пушкина. Мальчик не говорит, но мама понимает сына и без слов.

«К сожалению, диагноз редкий, и лекарства от него – только будущее. Сейчас для нас важно также создать условия для комфортной жизнедеятельности сыночка. Все, кто столкнулся с болезнью своего ребенка – любви и смысла жизни – меня поймут, они знают, что средств на восстановление и приобретение спец. средств, в которых будет удобно и действительно комфортно, просто не хватает. Очень просим помощи фонда "Подари ЗАВТРА!" и добрых людей», – обратилась мама мальчика (Елена).

Юлиану приходится быть на вынужденной и постоянной самоизоляции. Ведь иммунитет мальчика очень слабый. На улицу Юлиану можно выходить только в тёплую погоду. Да и с другими людьми ему лучше не контактировать.

Сейчас жизненно важно приобрести Юлиану медикаменты и питание на сумму 30 тысяч рублей в месяц.

Поможем Юлиану обрести счастливое детство!