Юлиан Шамшурин

Выберите способ пожертвования:

Подписаться на ежемесячную помощь

2005-12-28 15:42:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2017-04-14 13:03:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по иппотерапии

2006-04-24 13:20:36с. Италмас

Нужно: 78 тысяч рублей

Цель: Оплата операции Кератомилез

2018-11-11 13:41:15г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

2009-05-29 18:15:00с. Завьялово

Нужно: 60 тысяч рублей в год

Цель: Оплата курса массажа

2011-04-06 12:51:33г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

2013-06-07 17:51:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2019-02-28 18:53:09г. Глазов

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Реабилитационного плавания

2013-06-18 14:20:00д. Лудорвай

Нужно: 300 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания, медикаментов, подгузников

2020-01-12 12:52:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА, АФК-терапии, реабилитационного плавания

2019-03-19 20:16:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по развитию речи

2014-02-04 14:37:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата смеси для питания

2007-01-01 18:59:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа и ЛФК

2022-12-21 13:53:00п. Балезино

Нужно: 300 тысяч рублей в год

Цель: Оплата медикаментов

2018-05-17 15:34:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

Юлиан Шамшурин

Возраст:

7 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Дегенеративное заболевание нервной системы, грубая задержка психомоторного развития

Оплачено:

Оплачено: 256 854‬ руб. 90 коп.

История помощи

Юлиану Шамшурину из Ижевска уже 7 лет и у него редкое генетическое заболевание (в Удмуртии таких детей больше нет!) – гемолитическая анемия неуточненного генеза.

Юлиан родился в срок, но через несколько часов после рождения у него появилась желтуха. На пятые сутки малыша с мамой перевели в отделение патологии новорождённых. С тех пор и до сегодняшнего дня Юлиан наблюдается у невролога, гематолога и кардиолога.

Сказать диагноз Юлиана врачи не могли очень долго. Несмотря даже на постоянные исследования. Мама малыша (Елена) рассказывает, что «Из-за диагноза Юлиан ограничен в общении с другими детьми. Но наша семья – я, муж и старший брат – стараемся смотреть на всё с позитивом, и восполнять Юлиану общение со сверстниками!».

Юлиан не может самостоятельно двигаться, так как у него плохо развиты мышцы тела. А это всё влияет на дыхание и работу сердца мальчика. Лекарства от болезни мальчика, к сожалению, ещё нет. И ему приходится питаться через специальный аппарат.

Так как Юлиан не ходит, а только лежит, мама мальчика делает ему суставную гимнастику, чтобы мышцы ребенка были в тонусе. Юлиану очень нравится слушать песни Анны Герман и рассказы Александра Пушкина. Мальчик не говорит, но мама понимает сына и без слов.

«К сожалению, диагноз редкий, и лекарства от него – только будущее. Сейчас для нас важно также создать условия для комфортной жизнедеятельности сыночка. Все, кто столкнулся с болезнью своего ребенка – любви и смысла жизни – меня поймут, они знают, что средств на восстановление и приобретение спец. средств, в которых будет удобно и действительно комфортно, просто не хватает. Очень просим помощи фонда "Подари ЗАВТРА!" и добрых людей», – обратилась мама мальчика (Елена).

Юлиану приходится быть на вынужденной и постоянной самоизоляции. Ведь иммунитет мальчика очень слабый. На улицу Юлиану можно выходить только в тёплую погоду. Да и с другими людьми ему лучше не контактировать.

Сейчас жизненно важно приобрести Юлиану медикаменты и питание на сумму 30 тысяч рублей в месяц.

Поможем Юлиану обрести счастливое детство!