02-02-2024 Акт за оказание помощи: кресло-коляска Подробнее>>>

30-01-2024 Оплата за кресло-коляску Кимба Нео прогулочная (306 000 руб.) Подробнее>>>

18-01-2024 Закрыт сбор на платформе СберВместе

14-01-2024 Открыт сбор на кресло-коляску на платформе СберВместе Подробнее>>>

28-12-2023 Счет на оплату за кресло-коляску Кимба Нео прогулочная, услуги доставки (306 000 руб.) Подробнее>>>

26-01-2022 Продолжаем сбор для Кати Филипповой Подробнее>>>

28-04-2021 Акт за оказание помощи: кресло Special Tomato Sitterе Подробнее >>>

13-04-2021 Оплата за цельное кресло Special Tomato Sitter (62 800 руб.) Подробнее>>>

16-02-2021 Счет на оплату за цельное кресло Special Tomato Sitter (62 800 руб.) Подробнее>>>

“Катюша не сдаётся, мы тоже не опускаем руки и верим в светлое будущее нашей семьи”.

По утверждениям врачей, Катюша родилась здоровой, хоть роды и прошли тяжёло. “Выписали дочку как здорового ребёнка. Мы и не беспокоились”.

Катюша росла, ей исполнился годик. Вот-вот Катя сделает первый шаг, все ждали это радостное событие. Но оно так и не наступило. Сейчас Кате 7 лет, а она так и не пошла.

“Тогда жизнь поменялась полностью, она словно оборвалась. А больница действительно стала вторым домом: анализы, лечение, реабилитации. Это бесконечный круг, вечная борьба, гонка за жизнь ребёнка. Всё это продолжается уже 7 лет”.

Что с Катей? Как помочь? На эти вопросы долго не находили ответ. Сдавали анализы, они не подтверждались и снова по кругу: анализы, новые результаты.

А потом начались судороги. Катя перестала развиваться, расти, учиться новому. Случился большой откат в развитии. Просто всё, чему научилась Катя до года, словно и не было.

“А когда откат остановился, мы узнали диагноз. Дегенеративное заболевание неуточненной этиологии, эпилепсия, тяжёлое поражение ЦНС”, – Татьяна, мама.

“Мы просто не могли опустить руки и сдаться, несмотря на такой тяжёлый диагноз. Мы решили все свои силы и средства пустить на восстановление и реабилитацию Катюши, ведь не сдаётся и она”, — мама.

“Катюша очень любит стоять, ощущать своё тело, чувствовать движения, ощущения. Ей нравится изучать мир, оглядываться по сторонам. Сейчас девочке нужно специальное дорогостоящее питание. У Кати очень низкий вес, а питаться она может только через зонд. Поэтому врач прописал питательную смесь.

Давайте подарим Кате счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

	ИПРА	781 KБ
	Выписка из истории	121 KБ
	Выписка из истории	113 KБ
	Справка об инвалидности	105 KБ
	Гастроэнтеролог	109 KБ
	Знцефалограмма	94 KБ
	Невролог-эпилептолог	94 KБ

Подтверждающие документы

	Счёт на оплату от 28.12.2023	90 KБ
	Счёт на оплату от 16.02.2021	71 KБ

Документы об оплате

	Платежное поручение от 30.01.2024	62 KБ
	Платежное поручение от 13.04.2021	72 KБ

Акты о получении благотворительной помощи

	Акт о получении благотворительной помощи от 02.02.2024	106 KБ
	АКТ о получении благотворительной помощи от 28.04.2021	84 KБ

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все Помогите защитить особенную кожу Димы Ваш рекордный отчёт о помощи детям за октябрь 19.11.2024 Помогите защитить особенную кожу Димы 15.11.2024 Ваш рекордный отчёт о помощи детям за октябрь 13.11.2024 Собираем 200 000 рублей для детей с ихтиозом