Выберите способ пожертвования:
Милана Баймачева
2023-01-09 16:48:28г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии
Соня Шкуратова
2023-06-07 15:39:11г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Гриша Огородников
2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Вика Жигалова
2008-11-18 12:03:17г. Ижевск
Нужно: 127 600 рублей
Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол
Камилла Салахова
2013-09-05 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Полина Гасимова
2016-10-24 15:25:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Влада Пермякова
2016-05-09 14:38:00г. Воткинск
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Ярик Тарасов
2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Андрей Богатырев
2020-08-24 15:20:00д. Семеново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:00д. Семёново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Саша Козлов
2021-05-30 16:14:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
|
|
Открыт сбор для Сони ГавшинойВ нашем Фонде есть проект под названием «Помогите вырасти» для детей с Синдромом Шерешевского-Тернера (задержка развития роста). Не всегда получается сразу определить, что у ребёнка такой диагноз. Чаще всего болезнь подтверждается только на третьем-четвертом году жизни. Помочь таким детям можно. С момента, как выявили болезнь, нужно принимать гормон роста. А в подростковом возрасте ещё и специальную терапию. Если ребёнок получает лечение вовремя, то Синдром Шерешевского-Тернера не будет сильно выражен во взрослой жизни. Каждый месяц на одного ребёнка нужно от двух до четырёх ампул препарата «Растан». Стоимость одной ампулы — 13 тысяч рублей. В фонде «Подари ЗАВТРА!» есть две девочки с Синдромом Шерешевского-Тернера — Соня Гавшина и Ксюша Тотоева. И сегодня мы расскажем историю Сони.
Сонечка — общительная, добрая и жизнерадостная девочка. Она желанный третий ребёнок в семье. У неё есть старший брат и сестра. Беременность протекала хорошо, без осложнений. Когда Соня родилась, врачи сразу обратили внимание на отёчность стопы малышки и попросили пройти обследование. Спустя две недели, Соне был поставлен диагноз — Синдром Шерешевского-Тернера, также выявлены врождённый порок сердца. Как результат: девочка быстро утомляется, у неё сниженный аппетит. Родители Софьи подбадривают дочку, оберегают, всегда находятся рядом. Сейчас Соня учится в 6 классе. Девочка увлекается рисованием и чтением. За 2019 год Сонечка выросла на целых 5 сантиметров и её рост сейчас — 138 см. Это большое достижение для неё. «Я хочу выразить благодарность всем людям, помогающим мне бороться с этой болезнью», — Соня Гавшина. Для Сони сейчас наступает важный период в развитии. И в наших силах помочь ей вырасти. Благодаря помощи одного из учредителей Фонда — Зверева Алексея Владимировича — у нас есть возможность закупать препарат «Растан» по невысоким ценам. И в месяц на 4 ампулы «Растан» необходимо 7 234 рубля. |
